ANVISA REGISTRA PRIMEIRA CANETA ANÁLOGA AO OZEMPIC NO BRASIL

Na terça-feira (26), a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicou o registro do medicamento Ozivy. Considerada a primeira caneta de semaglutida sintética análoga ao produto biológico liberado para comercialização no país.

De acordo com informações, o pedido de registro do medicamento, com a fabricante EMS/SA, chegou em 2023 e passou pelo processo técnico envolvendo a comprovação de eficácia, segurança e qualidade feita pela Anvisa. O composto do produto usa o mesmo princípio ativo do Ozempic, que teve a patente expirada no mês de março.

Nesse sentido, Ozivy poderá ser utilizado para o tratamento de adultos com diabetes tipo 2, como adjuvante a dieta e exercícios. O produto será apresentado como solução injetável, em caneta preenchida para uso semanal.

Cabe destacar que a forma de conservação do novo produto é diferente do medicamento originador (Ozempic), pois ele deve ficar armazenado em geladeira antes e depois de iniciado o tratamento.

Após o registro na Anvisa, Ozivy pode ser comercializado depois da aprovação do preço máximo pela Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (Cmed). Porém, a empresa que detém o registro é que decide quando o medicamento será colocado à venda.

Por Sarah Beatriz

O Impacto